技術文章
Technical articles1、安放右手握住鏡臂,左手托住鏡座,使鏡體保持直立。桌面要清潔、平穩(wěn),要選擇臨窗或光線充足的地方。單筒的一般放在左側,距離桌邊3~4厘米處。2、清潔檢查顯微鏡是否有毛病,是否清潔,鏡身機械部分可用干凈軟布擦拭。透鏡要用擦鏡紙擦拭,如有膠或粘污,可用少量二甲苯清潔之。3、對光鏡筒升至距載物臺1~2厘米處,低倍鏡對準通光孔。調節(jié)光圈和反光鏡,光線強時用平面鏡,光線弱時用凹面鏡,反光鏡要用雙手轉動。若使用的為帶有光源的顯微鏡,可省去次步驟,但需要調節(jié)光亮度的旋鈕。4、安裝標本將玻片...
顯微鏡以顯微原理進行分類可分為光學顯微鏡與電子顯微鏡;而以可移動性進行分類可分為臺式顯微鏡與便攜式顯微鏡。下面分別做簡單的介紹:一、光學顯微鏡通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是zui為關鍵的,它由目鏡和物鏡組成。早于1590年,荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。目前光學顯微鏡的種類很多,主要有明視野顯微鏡(普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光共聚掃描顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。二、電子顯微...
數碼生物顯微鏡是由生物顯微鏡主機、顯微鏡攝像頭、數碼顯微鏡接口和PC組合而成的。主要用于是用來觀察生物切片、生物細胞、細菌以及活體組織培養(yǎng)、流質沉淀等的觀察和研究,同時可以觀察其他透明或者半透明物體以及粉末、細小顆粒等物體。在顯微鏡看到的實物圖像通過數模轉換,使其成像在PC上。數碼生物顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、*的光電轉換技術、的數碼成像技術地結合在一起而開發(fā)研制成功的一項高科技產品。既可人工觀察顯微圖像,又可以在數碼相機上很方便地適時觀察顯微圖像,并可隨時記錄觀察圖片...
1、計算機自動化檢測:曲線運動--平均曲線運動速度,曲線運動精子總數,曲線運動活動精子總數,曲線運動活率2、直線運動--平均直線運動速度,直線運動精子總數,直線運動活動精子總數,直線運動活率3、平均路徑運動-平均路徑速度,平均路徑精子總數,平均運動精子總數,平均運動精子活率4、精子運動速度分極統計--*快速前向活率,b級慢速前向活率,c級非前向運動率,d級極慢或不動率5、精子密度6、精子側擺幅值7、精子擺動性8、精子鞭打頻率9、線速度10、精子平均移動角度11、直線運動精子數...
一、石蠟切片的過程:1、取材:刀片要求鋒利而薄,組織厚度約2—3mm,大小1.5×1.5×0.2~0.3cm為宜.取材時間越快越好.2、固定:組織取下后應立即放入10%福爾馬林(相當于4%甲醛)固定.注意:①固定液量應為組織塊體積的40倍.②固定時間固定時間與使用的固定液種類和組織塊大小,溫度等有關.一般為3—24h.③固定溫度大多可在室溫固定,在低溫(4℃)時間應延長.④固定容器應大些.3、漂洗:流水沖洗2—10h.4、脫水:從低濃度酒精到高濃度酒精.70%(數分鐘)→80...
熒光顯微鏡所看到的熒光圖像,一是具有形態(tài)學特征,二是具有熒光的顏色和亮度,在判斷結果時,必須將二者結合起來綜合判斷。結果記錄根據主觀指標,即憑工作者目力觀察。作為一般定性觀察,基本上可靠的。隨著技術科學的發(fā)展,在不同程度上采用客觀指標記錄判斷結果,如用細胞分光光度計,圖像分析儀等儀器。但這些儀器記錄的結果,也必須結合主觀的判斷。熒光顯微鏡攝影技術對于記錄熒光圖像十分必要,由于熒光很易褪色減弱,要即時攝影記錄結果。方法與普通顯微攝影技術基本相同。只是需要采用高速感光膠片如ASA...
1、嚴格按照熒光顯微鏡出廠說明書要求進行操作,不要隨意改變程序。2、應在暗室中進行檢查。進入暗室后,接上電源,點燃超高壓汞燈5~15min,待光源發(fā)出強光穩(wěn)定后,眼睛*適應暗室,再開始觀察標本。3、防止紫外線對眼睛的損害,在調整光源時應戴上防護眼鏡。4、檢查時間每次以1~2h為宜,超過90min,超高壓汞燈發(fā)光強度逐漸下降,熒光減弱;標本受紫外線照射3~5min后,熒光也明顯減弱;所以,zui多不得超過2~3h。5、熒光顯微鏡光源壽命有限,標本應集中檢查,以節(jié)省時間,保護光源...
顯微鏡初次安裝細節(jié)購買回顯微鏡以后,如果廠家不能提供工程師進行安裝,那么就需要我們自己來進行顯微鏡初次安裝和調試,首先必須把照明光路系統調整好,這是正確使用顯微鏡,并獲得正確、可靠結果的重要手段之一。這一次主要講顯微鏡初次安裝的光路安裝和調整過程。在顯微鏡的調試過程中,正確掌握照明光路系統的調整,是使用顯微鏡過程中更換光源燈泡后所必經的步驟,也是在日常使用中檢驗顯微鏡性能的必要手段。顯微鏡照明光路系統的調整主要有以下幾項內容:首先將燈泡的外殼打開,將鹵素燈泡裝入插座中,安裝時...